一种帮助成千上万人呼吸的药物，已经被药品制造商葛兰素史克公司停产，并将从1月1日起从药店的货架上消失。

　　葛兰素史克正在生产一种“授权仿制药”，而不是品牌哮喘吸入剂Flovent，这是一种相同的产品，只是品牌不同。

　　治疗哮喘患者的医生告诉CNN，仿制药的效果和品牌药一样好。然而，它似乎并没有被保险公司广泛覆盖，这可能意味着患者必须在“一年中最糟糕的时候”获得新的处方，并解决保险问题，因为呼吸道疾病正在上升。

　　波士顿医疗中心的儿科肺病学家罗宾·科恩博士告诉CNN:“在过去的25到30年里，这种药物一直是最常用的吸入药物。”“当儿科医生决定他们的病人需要每天服用预防性药物时，绝大多数都会参考这个标准。它被停药的事实对病人、家庭和医生来说都将是一个巨大的冲击。”

　　GSK发言人表示，该公司于2022年5月和2023年10月分别推出了获得授权的仿制药flvent HFA(吸入性气雾剂)和flvent Diskus(吸入性粉剂)，并将于1月1日停止在美国生产品牌版本。

　　她告诉CNN，这一变化是“我们对患者雄心勃勃的承诺的一部分”，授权的仿制药“将为美国患者提供这些重要医疗产品的潜在低成本替代品”。

　　跟踪该行业的专家告诉该媒体，葛兰素史克正在停止生产品牌版本，因为医疗补助回扣的变化可能迫使该公司支付巨额罚款，因为Flovent的价格上涨。

　　从1月1日起，医疗补助计划的回扣上限将被取消，如果公司将药品价格提高到高于通货膨胀率的水平，就必须支付这些回扣。

　　布里格姆妇女医院肺科和重症医学系的副医师威廉·费尔德曼博士告诉CNN:“Flovent Diskus自2000年以来一直在市场上销售，而Flovent HFA自2004年以来一直在市场上销售，葛兰素史克公司自推出以来多次提高这两种产品的价格。”“这些正是将受到取消医疗补助回扣上限的新政策影响的药物。”

　　以前，回扣的上限是药品的总价格，所以制造商不会向医疗补助计划支付超过成本的费用。

　　2021年《美国救援计划法案》(American Rescue Plan Act)中的一项条款从1月1日起取消了这一限制，因此，随着时间的推移，价格大幅上涨的药物可能会向医疗补助计划(Medicaid)获得高于其价格的回扣。制药公司实际上是在亏本向医疗补助计划出售药品。

　　“很明显，制药公司不想在其投资组合中亏本出售任何东西，”花旗金融公司制药股分析师安德鲁·鲍姆告诉CNN。“因此，它试图通过一种方式来逃避影响:停止;二:授权仿制药。”

　　科恩说，由于保险计划没有广泛覆盖授权的flvent仿制药，“在一年中最糟糕的时候，也就是冬季呼吸道病毒高发期，患者将需要获得一种完全不同的药物的全新处方。”

　　科恩告诉CNN，几十年来，氟化芬一直是慢性哮喘患者最常用的日常预防性消炎药。她说，在感冒和流感季节，随身携带这种日常药物变得更加重要，尤其是对儿童来说。

　　科恩说:“流感、新冠病毒、呼吸道合流病毒——所有这些目前正在传播的病毒——如果不是引发儿童哮喘发作的最大因素，也是最大的因素之一。”“这就是导致孩子们进急诊室的原因。”

　　妮可·威尔斯| editorial.wells@newsmax.com

　　尼科尔·威尔斯，Newsmax一般任务记者，报道新闻、政治和文化。她是国家报纸协会获奖记者。