美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员已经确定了超过2.75亿个以前未报告的遗传变异。这一未被发现的变异库为理解影响健康和疾病的遗传因素开辟了新的途径，为影响整体健康的生物、环境和行为因素的相互作用提供了有价值的见解

　　我们所有人研究计划中的基因组数据

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　　这些新的基因变异是从美国国立卫生研究院“我们所有人研究计划”的近25万名参与者共享的数据中识别出来的。据新华社报道，一半的基因组数据来自非欧洲血统的参与者。近400万个新发现的变异可能与疾病风险有关。

　　确定了八种显著增加COVID-19死亡风险的基因变异。

　　“作为一名医生，我看到了基因组研究缺乏多样性的影响，它加剧了健康差距，限制了对患者的护理，”“我们所有人研究项目”的首席执行官、该研究的作者之一乔希·丹尼(Josh Denny)说。这一发现有助于更好地了解遗传对健康和疾病的影响，特别是在过去被排除在研究之外的社区。

　　“我们国家

　　美国国立卫生研究院发现了超过2.75亿个新的基因变异，帮助了不同的基因组研究和医疗保健的进步。#遗传变异#风险因素#健康福祉#印度医学”

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　　“我们所有人的数据集已经让研究人员得出了一些发现，这些发现扩展了我们对健康的了解——如果没有参与者提供的DNA和其他健康信息，许多发现可能是不可能实现的。”他们的参与为科学发现更具包容性的未来设定了一条道路，为所有人带来更广泛的利益，”Denny补充说。

　　据美国国立卫生研究院称，“我们所有人的研究计划”的使命是加速健康研究和医学突破，为所有人提供个性化的预防、治疗和护理。该项目将与全美100万或更多的人合作，建立同类中最多样化的生物医学数据资源，以帮助研究人员更好地了解影响健康的生物、环境和行为因素。

　　参考:

　　我们所有人研究计划中的基因组数据——(https://www.nature.com/articles/s41586 - 023 - 06957 - x)

　　Source-IANS