当心理医生问斯科特·维纳兹一个“奇怪”的问题时，他吃了一惊。

　　“你试过速度吗?”

　　他在20多岁的时候尝试过一次这种药，那是在连续长时间工作后有人让他服用的。

　　“我说，‘算了吧，我要去做’，然后我度过了非常充实的一天，然后就上床睡觉了。”

　　他的心理医生告诉他，大多数人在服用毒品后都无法入睡。

　　“这就是我开始了ADHD之旅的原因，”维纳兹说。

　　斯科特在43岁时被诊断出患有多动症。

　　每20个澳大利亚人中就有一个患有多动症。那是120万人。

　　这是一种神经发育障碍，其特征是注意力不集中、冲动，有时行为过度活跃，经常伴有情绪调节方面的挑战。

　　一个参议院委员会将在不久的将来报告其对多动症的调查结果。

　　斯科特和其他人分享了他们对生活在这种情况下的感受，积极的一面，以及如何让他们的生活变得更好。

　　“一开始，对于我的诊断，我想:‘我是我吗?还是我的人格是症状的一种属性?’”他说。

　　回顾过去，他年轻时就有这种症状的迹象。

　　“我脾气很暴躁，很好奇——有一次我把三明治放进了录像机里。”

　　随着年龄的增长，他的挣扎仍在继续。

　　“它影响了人际关系，甚至是与人的一般互动。我总是觉得有必要一直解释自己，”他说。

　　“我的第一份工作是在悉尼当酒保。我做得非常非常好，但我经常发脾气。”

　　他想知道，如果他早一点被诊断出患有注意力缺陷多动症并接受治疗，他是否会基于自己早期对计算机的兴趣而做出一番事业。

　　“我一直是一个放弃者。我几乎放弃了我所做的一切。我认为这只是缺乏意志力。”

　　他怀疑他已故的母亲也患有多动症。

　　“她是唯一真正理解我的人之一，她的一生都没有被诊断出来，”他说。

　　“这是一个没有帮助的几代人的伤疤，所以在某种程度上，我很高兴我得到了一些答案，但这是一个漫长的过程。”

　　澳大利亚多动症协会表示，这种情况会在家庭中发生，当很多人都患有这种疾病时，会对家庭动态产生影响。

　　对斯科特来说，获得药物治疗也是一个漫长的过程。到目前为止，他已经等了五个月了，部分原因是他已有的疾病，部分原因是他的精神科医生不在他的状态。

　　他想开始一门咨询课程，但觉得如果没有药物治疗，他可能无法完成课程。

　　“我想做的就是帮助那些正在挣扎的人。”

　　斯科特正在分享他的故事，以提高人们对这种情况的认识，并强调患有多动症的一些积极因素。

　　“如果我能让这种高度专注持续下去，那就太棒了，”他说。

　　“我很有天赋，跳霹雳舞……写故事，修电脑。”

　　他希望随着时间的推移，人们会更容易接受多动症患者。

　　“因为多动症，因为误解，我失去了工作。”

　　弗雷泽·纳托尔在55岁时被诊断出患有多动症。

　　他的妻子莉迪亚·纳托尔说，自从她丈夫被确诊后的五年里，这是一段有趣的旅程。

　　纳托尔表示:“这对我们双方来说都是一个真正的难题。”

　　弗雷泽从小到大都觉得别人的生活比他过得好。

　　他以前的学校报告说，如果他更加集中精力，他可以做得更好。

　　“我知道这对我来说有些不同，我不知道是什么。”

　　弗雷泽曾做过工程师和项目经理，但他说，虽然他喜欢自己的工作，但他最终会厌倦这些工作。

　　晚年被诊断出患有注意力缺陷多动障碍，为他提供了许多与之抗争的问题的答案，也凸显了他错过的机会。

　　“在我做过的工作中，如果我能得到一些帮助或更好地了解自己……可能会产生巨大的影响——但事实就是这样。”

　　但弗雷泽认为，患有多动症意味着他将接受具有挑战性的经历，比如在东帝汶执行维和任务。

　　在2019冠状病毒病大流行期间，他完成了快速通道商业法学位。

　　纳托尔表示:“这种高度专注使他能够在6周半的时间内完成那些通常需要13周才能完成的任务——所以这绝对是一个赢家。”

　　这对夫妇希望看到更多关于多动症的可靠信息，以及对雇主的教育。

　　她说:“所以在工作场所得到支持，而不是污名化，这真的非常非常好。”

　　澳大利亚ADHD Connect进行的一项调查发现，83%的受访者表示，他们觉得与他人讨论ADHD是一种耻辱。

　　纳托尔夫妇还呼吁为夫妻提供咨询，帮助他们处理关系中的注意力缺陷多动症。

　　“对我们来说，我们只是完全固执。我们不想成为统计数据，因为恋爱失败的统计数据很高，”纳托尔表示。

　　“有过非常非常糟糕的时候，也有过非常非常好的时候……当我们处于冲突之中时，有时就像飓风穿过房子一样。”

　　“如果有人能提供一些策略，让你平静下来，并了解多动症是如何影响你对人的反应，或者你如何与人交谈，那就太好了。”

　　32岁的莎拉·莫斯在5岁时被诊断出患有多动症。

　　莫斯女士说:“人们会认为我只是一个顽皮的孩子，我失去了控制。”

　　她的父母一直是她最大的支持者。

　　“如果没有我的父母，我就不会有多动症，我也不会像现在这样接受它。

　　“他们从不评判我。他们从不让我觉得我应该感到羞耻。患有多动症是一种优势，而不是弱点——它是一种天赋。”

　　虽然她在学校的书面作业很吃力，但她在酒店等实际工作上表现出色。

　　她想强调的是，许多患有多动症的人患有排斥敏感性焦虑(RSD)。

　　RSD可以与多动症共存，它描述了一些患有这种疾病的人在受到拒绝或批评时所感受到的严重情感痛苦。

　　“如果有人说，‘哦，你疯了’或‘你真烦人’或‘你话太多了’——说话是我的优点之一，但也是我的缺点之一。

　　“如果你犯了错误，你会痛斥自己。”

　　萨拉十几岁时停止服药，但在快30岁时又恢复了。

　　“(这是)回去，让我的头脑和思想平静下来，摆脱阴霾。它不会减慢速度，但确实会让它更清晰一些。”

　　但她说，药物费用可能是一个难题。

　　“很多人因为这个原因不想吃药……每个月要花几百美元。”

　　澳大利亚注意力缺陷多动症协会表示，患有注意力缺陷多动症的孩子的父母平均每年在药物、咨询和治疗上花费约5500美元，成年人每年花费约3400美元。

　　Sarah希望在学校看到更多对ADHD患者的支持，也许是通过NDIS，“而不是仅仅说，你们可以自己挣扎”。

　　她还对怀疑孩子可能患有多动症的父母提出了建议。

　　“像我父母那样:倾听和斗争，不要退缩，因为孩子需要一个声音。”

　　加载